Açık Bilim Cepyayını’nda bu ayki konuğumuz Prof. Dr. Aslıhan Tolun.
Podcast: Play in new window | Download
Subscribe: RSS
Prof. Dr. Aslıhan Tolun
Prof. Dr. Tolun, 1982’den bu yana Boğaziçi Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü’nde araştırmalarını sürdürüyor. 1984 yılında TÜBİTAK teşvik ödülünü kazanan Tolun, daha önce Türkiye Bilimler Akademisi üyesiyken 2011 Aralığından bu yana Bilim Akademisi üyesi.
Kendisine söyleşi için yeniden teşekkür ederiz.
Notlar
- Bu yayında odaklandığımız bilimsel makale: A. Guven vd., 2012. Novel NDE1 homozygous mutation resulting in microhydranencephaly and not microlyssencephaly. Neurogenetics 13:189–194.
- Bu eile üzerinde Aslıhan Tolun grubunun daha önceki iki yayını: G. N. Kavaslar vd., 2000. The Novel Genetic Disorder Microhydranencephaly Maps to Chromosome 16p13.3-12.1. American Journal of Human Genetics 66:1705-1709. ve J. Behunova vd., 2010. Familial microhydranencephaly, a family that does not map to 16p13.13-p12.2: relationship with hereditary fetal brain degeneration and fetal brain disruption sequence. Clinical Dysmorphology 19:107-118.
- Hocanın daha önce Cumhuriyet Bilim Teknoloji dergisinde benzeri konudaki söyleşisi.
- Bahsi geçen ve insan genleriyle fenotiplerin ilişkilendirildiği OMIM veritabanı.
- Mutasyonlar ve etkileri konusunda daha önce yazdığım bir yazıyı öneriyorum.
- Kendi sesimin kaydındaki bozukluk için özür dilerim.
Visited 2 times, 1 visit(s) today
Etiketler: GENETİK, genetik hastalıklar, insan genetiği, kalıtsal hastalıklar
Last modified: 23 Haziran 2015
